تكثف الاستعدادات قبيل بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على لقاح قائم على الفيروسات الغُدِّية في الدولة.
ويأتي ذلك برعاية فريق بحثي بمعهد غاماليا الفيدرالي لأبحاث الأوبئة والأحياء الدقيقة التابع لوزارة الصحّة في جمهورية روسيا الاتحادية، في إطار شراكة بين صندوق الاستثمار المباشر الروسي، وشركة أوروجلف هيلث للاستثمار.
على أن تتولى دائرة الصحة بأبوظبي إجراء التجارب تحت إشراف وزارة الصحّة وستتولّى شركة أبوظبي للخدمات الصحية "صحة" تطبيق كافة البروتوكولات الطبية المعمول بها.
وتشكل التجارب السريرية في دولة الإمارات جزءاً من التجارب المستمرة التي يجري تنفيذها حالياً في روسيا ودول أخرى في العالم.
وأظهرت نتائج المراحل الأولى من التجارب السريرية، مستوى مستقراً من الاستجابة المناعية الخلطية والخلوية بنسبة 100% بين الأفراد المتطوعين، دون تسجيل أي أعراض جانبية خطيرة.
على أن يخضع المتطوعون للإشراف الطبي، وفقاً لأعلى المعايير والممارسات الدولية الصارمة، على مدار 90 يوماً من تلقي جرعة اللقاح.
وأكد معالي عبدالرحمن بن محمد العويس، وزير الصحة، أنه تلتزم دولة الإمارات بدورها العالمي في مكافحة كورونا، بالتنسيق بين المؤسسات الإماراتية والدولية لتمكين تطوير حلول واعدة لخدمة البشرية.
وستُدمج نتائج التجارب السريرية مع نتائج التجارب في روسيا ودول أخرى، والتي يشارك فيها المتطوعون.
ومن المقرر نشر النتائج قبل نهاية شهر نوفمبر.