برق الإمارات مؤسسة إعلامية إماراتية رائدة في قطاع الأخبار والترويج الإعلامي
أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع أن دولة الإمارات ثاني دولة في العالم توافق على تسجيل واستخدام عقار أدوهيلم (أدوكانوماب) الأول والوحيد لعلاج المراحل المبكرة لمرض الزهايمر من إنتاج شركة "بيوجن"، بعد تصديقه واعتماده من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA.
وتأتي أهمية تسجيل الدواء في منح الأسبقية لمرضى الزهايمر بالدولة ودول المنطقة في الحصول على هذا الدواء المبتكر لتسريع الخطة العلاجية وتحسين جودة حياتهم، وذلك في إطار ريادة الإمارات عالمياً في استقطاب وتوفير الأدوية المبتكرة التي ثبتت فاعليتها وكفاءتها، وإجازتها ضمن بروتوكولات العلاج، بما يسهم بشكل كبير في تطوير المنظومة الصحية وفق أفضل الممارسات العالمية.
ويأتي منح الوزارة الموافقة على تسجيل دواء "أدوهيلم" كحقنة بجرعة 100 ملغم لعلاج مرضى الزهايمر، ممن يعانون من ضعف إدراكي خفيف أو في مرحلة الخرف الأولى، عن طريق تثبيط لويحات "بيتا أميلويد" في الدماغ، في إطار عملية "المسار السريع لتسجيل الأدوية" ضمن فئة الأدوية المبتكرة والأولى من نوعها في العالم، بالتوازي مع الحرص على أهمية التشخيص المبكر وتطوير الممارسات الطبية في مجال مرض الزهايمر لتحقيق التمكين الاجتماعي والنفسي.
التجارب السريرية
يشار إلى أن فعالية عقار "أدوهيلم" تم تقييمها في 3 تجارب سريرية على مرحلتين وشملت: الدراسة الأولى (EMERGE) والدراسة الثانية (ENGAGE) على المرضى الذين يعانون من المراحل المبكرة من مرض الزهايمر (ضعف إدراكي خفيف وخرف خفيف) مع وجود مؤكد لبروتين الأميلويد لديهم. كما تم تقييم تأثير عقار "أدوهيلم" في دراسة ثالثة (PRIME) والتي تمثلت بتجربة سريرية عمياء وعشوائية، تم التحكم فيها باستخدام دواء وهمي ومقدار الجرعة عبر المرحلة 1ب.
