برق الإمارات مؤسسة إعلامية إماراتية رائدة في قطاع الأخبار والترويج الإعلامي
أكدت الدكتورة مريم مطر رئيسة مجلس إدارة ومؤسسة جمعية الإمارات للأمراض الجينية على أهمية تسليط الضوء حول مرضى "الهيموفيليا"، خاصة في ظل الظروف الحالية بالعالم.
وقالت في تصريح لها، اليوم، أن الدولة توفر دعم كبير للمرضى، وتحرص على توفير أحدث العلاجات المبتكرة في العالم.
وأضافت أن الإمارات تعد من الدول السباقة في العالم التي تقدم رعاية استثنائية للمرضى الذين يعانون من الأمراض الجينية .
ودعت الدكتورة مريم مطر إلى عدم التغافل والتهاون في توفير أقصى درجات الحماية لمرضى "الهيموفيليا" نظرا لظروفهم الصحية التي يعانون منها.
يذكر أن مرض الهيموفيليا "النزاف "هو مرض وراثي نادر يصيب الذكور غالبا ويسبب عدم تخثر الدم بالشكل الصحيح بسبب وجود نقص في البروتينات المسؤولة عن عملية التخثر في الجسم.
ويحتفل العالم بالتوعية بموض الهيموفيليا يوم ١٧ أبريل في كل عام.
