أكدت الدكتورة مريم مطر رئيسة مجلس إدارة ومؤسسة جمعية الإمارات للأمراض الجينية على أهمية تسليط الضوء حول مرضى "الهيموفيليا"، خاصة في ظل الظروف الحالية بالعالم. وقالت في تصريح لها، اليوم، أن الدولة توفر دعم كبير للمرضى، وتحرص على توفير أحدث العلاجات المبتكرة في العالم. وأضافت أن الإمارات تعد من الدول …
أكمل القراءة »